ركزت الدراسات التي أجريت لتحديد الطفرات الجينية المرتبطة بسرطان الثدي في المقام الأول على النساء من أصل أوروبي.
وتوصلت الدراسة إلى نتائج جديدة من أكثر من 40 ألف امرأة من أصل أفريقي في الولايات المتحدة وإفريقيا وبربادوس، بما في ذلك 18034 مصابة بسرطان الثدي.
وكتب الباحثون في مجلة Nature Genetics، حيث نشرت نتائج الدراسة يوم الاثنين، أن بعض الطفرات التي يمكن تحديدها لم تكن مرتبطة سابقا بالمرض، أو لم تكن مرتبطة بقوة كما في هذا التحليل الجديد، الذي يشير إلى أن عوامل الخطر الجينية “قد تختلف”. بين الإناث من أصل أفريقي وأوروبي.
وقال الباحثون إن إحدى الطفرات التي حددوها مؤخرًا كانت مرتبطة بشكل خاص بالمرض بخطورة “نادرًا ما يتم ملاحظتها” في مجال علم وراثة السرطان.
وأشار التقرير أيضًا إلى أن بعض الجينات الأخرى المعروفة بأنها تزيد من خطر الإصابة بسرطان الثدي لدى النساء البيض لم تكن مرتبطة بالمرض في هذه الدراسة.
وتشير جمعية السرطان الأمريكية إلى أن النساء السود في الولايات المتحدة يعانين من ارتفاع معدلات الإصابة بسرطان الثدي قبل سن الخمسين، وارتفاع معدلات الإصابة بالأنواع التي يصعب علاجها، ومعدل الوفيات بسبب المرض أعلى بنسبة 42% من البيضاوات. نحيف.
وارتبطت ستة طفرات جينية بزيادة خطر الإصابة بما يعرف بسرطان الثدي الثلاثي السلبي، وهو الشكل الأكثر عدوانية للمرض. وأظهرت الأبحاث السابقة أن النساء ذوات البشرة الداكنة لديهن خطر متزايد للإصابة بهذا النوع من سرطان الثدي، حوالي ثلاثة أضعاف النساء البيض.
ووجدت الدراسة أن النساء اللاتي يحملن الجينات الستة كلها أكثر عرضة بنسبة 4.2 مرة لتشخيص الإصابة بسرطان الثدي الثلاثي السلبي من أولئك الذين ليس لديهم أي من هذه الجينات أو واحد منهم فقط.
وقال المؤلف الرئيسي للدراسة، الدكتور وي تشينج من المركز الطبي بجامعة فاندربيلت في ناشفيل، إن فائدة المتغيرات الجديدة تحتاج إلى مزيد من التقييم قبل أن يصبح اختبارها متاحًا بشكل روتيني.
وتقول جمعية السرطان الأمريكية إن العديد من الطفرات الجينية التي تم تحديدها في الماضي كعوامل خطر للإصابة بسرطان الثدي لدى النساء البيض ترتبط بقوة أيضًا بخطر الإصابة بالمرض لدى النساء السود، وتوصي بإجراء الاختبارات الجينية لجميع المرضى بغض النظر عن العرق.