ولم يعد من الممكن استخدام اللقاح في الاتحاد الأوروبي بعد أن سحبت الشركة طوعا ترخيص التسويق الخاص بها. وتم تقديم طلب سحب اللقاح في 5 مارس ودخل حيز التنفيذ يوم الثلاثاء.
وسيتم تقديم طلبات مماثلة في الأشهر المقبلة في بريطانيا وفي الدول الأخرى التي وافقت على اللقاح المعروف باسم Vaxzevria.
ويضع قرار سحب لقاح أسترازينيكا حدا لاستخدام اللقاح الذي بشر به بوريس جونسون باعتباره “انتصارا للعلم البريطاني” ويُنسب إليه الفضل في إنقاذ حياة أكثر من 6 ملايين شخص، بحسب تقرير نشرته منظمة الصحة العالمية. صحيفة التلغراف وشاهدتها العربية بيزنس.
وقالت أسترازينيكا إن اللقاح تم سحبه من السوق لأسباب تجارية، مضيفة أنه لم يعد يتم تصنيعه أو توريده، بعد أن تم استبداله بلقاحات محدثة تعالج السلالات الجديدة.
وخضع الدواء لتدقيق مكثف في الأشهر الأخيرة بسبب آثاره الجانبية النادرة للغاية، والتي تسبب جلطات الدم وانخفاض عدد الصفائح الدموية. واعترفت شركة أسترازينيكا في وثائق قدمتها إلى المحكمة العليا في فبراير/شباط الماضي، بأن اللقاح “يمكن، في حالات نادرة للغاية، أن يسبب جلطات”.
وارتبط اللقاح بما لا يقل عن 81 حالة وفاة في بريطانيا، فضلا عن مئات الإصابات الخطيرة. يتم رفع دعوى قضائية ضد AstraZeneca من قبل أكثر من 50 ضحية مزعومة وأقاربهم في قضية أمام المحكمة العليا في المملكة المتحدة.
لكن أسترازينيكا أصرت على أن قرار سحب اللقاح لا علاقة له بالدعوى القضائية أو اعترافها بأنه يمكن أن يسبب آثارا جانبية خطيرة. وقالت إن التوقيت كان محض صدفة، بحسب التقرير الذي اطلعت عليه العربية بيزنس.
وقالت الشركة في بيان: “نحن فخورون للغاية بالدور الذي لعبه Vaxzevria في إنهاء الوباء العالمي. ووفقا لتقديرات مستقلة، تم إنقاذ حياة أكثر من 6.5 مليون شخص في السنة الأولى من الاستخدام وحدها، وتم توفير أكثر من ثلاثة مليارات جرعة على مستوى العالم.
“لقد حظيت جهودنا باعتراف الحكومات في جميع أنحاء العالم، ويُنظر إليها على نطاق واسع باعتبارها عنصرًا حاسمًا في إنهاء الوباء العالمي.
وأشارت إلى أنه “مع تطوير لقاحات متعددة ومتغيرة لكوفيد-19 منذ ذلك الحين، هناك فائض في اللقاحات المحدثة المتاحة. وأدى ذلك إلى انخفاض الطلب على اللقاح الذي لم يعد يتم تصنيعه أو توفيره. ولذلك اتخذت شركة AstraZeneca قرارًا بالبدء في سحب تراخيصها”. تسويق العقار داخل أوروبا.